LO2(人正常肝细胞)-西安基恩科生物科技有限公司

产品描述

LO2细胞最初被认为是人正常肝细胞，经检测发现HELA交叉。LO2细胞群体倍增时间约为20小时，细胞形态呈上皮样细胞。在电子显微镜下，亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，LO2细胞增殖迅速，AFP与CK-19表达阴性，ALB表达在10μg/ml水平，部分细胞多次传代后发生形态变异，ALB表达缺失。

基本信息

细胞别称	L02; LO2; HL-7702; HL7702; Liver-02; Human Liver-7702
细胞来源	人；肝（HELA交叉）
细胞形态	上皮细胞样
细胞类型	正常细胞
生长特性	贴壁生长
安全等级	BSL2
包装规格	T25瓶或者1mL冻存管包装
倍增时间	2~3天
传代比例	1:2-1:3（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
保藏机构	中科院NCACC

【培养保存】
培养体系：DMEM+10%FBS+1%PS
培养条件：气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃
冻存条件：基础培养基+10%DMSO+20%FBS，液氮保存
【传代步骤】
当细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
(1).弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次；
(2).加1ml消化液于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化2-4分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加胰酶3倍体积的培养基终止消化；
(3).用巴氏管轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加入培养液后吹匀；
(4).收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。
【冻存步骤】
（1）.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入3ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数；
（2）.5min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10(6)/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识；
（3）.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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