| 细胞别称 |
MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468 |
| 细胞来源 |
乳腺腺癌； |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 细胞类型 |
肿瘤细胞 |
| 生长特性 |
贴壁细胞 |
| 安全等级 |
BSL1 |
| 包装规格 |
T25瓶或者1mL冻存管包装 |
| 倍增时间 |
2~3天 |
| 传代比例 |
1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 保藏机构 |
ATCC |
【培养保存】
培养体系：L15＋10% FBS＋1% P/S
培养条件：气相:空气,100%,5%;温度:37℃
冻存条件：基础培养基+10%DMSO+20%FBS，液氮保存
注意：L15培养基不需要5%二氧化碳，使用37度培养箱空气培养即可； 细胞生长偏慢，注意控制细胞密度不要过低；
【传代步骤】
当细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次；
2.加1ml消化液于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化2-4分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加胰酶3倍体积的培养基终止消化；
3.用巴氏管轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加入培养液后吹匀；
4.收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。
【冻存步骤】
1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入3ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数；
2.5min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10(6)/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识；
3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
